技术原理与核心机制
初幼供体资源稀缺性
初幼菌群移植yFMT平台在菌群来源方面建立了严格标准。从健康供体获取菌群样本,供体经过全面的身体检查、基因检测以及生活习惯评估等多维度筛选流程。确保了菌群的原始质量和安全性,例如,排除患有慢性疾病、遗传疾病以及近期有不良用药史的供体。通过先进的微生物分离技术,精准地提取出有益菌群,去除杂质和潜在有害微生物成分。
8S/5R/4P供体管理体系
公司围绕影响菌群移植疗效的三大核心痛点,建立了基于8S筛选5R质控4P溯源的5y-FMT初幼供体筛选管理体系、基于指纹图谱技术的供体菌群稳定性管理体系、搭建了基于tNGS技术的供受体肠道菌群快速检测评估及配型系统、打造了基于海量营养素-菌群互作关系的精准益生元开发系统、开创了新一代菌群定向分离技术peFMT及多种经内窥镜给药管等系列创新医疗器械,做到菌群“测的精”、“配的准”、“活性高”、“定位强”,在多病种单疗程有效率遥遥领先。
万亿活菌专利保护技术
公司建立了全国首家靶向菌-肠-脑轴的活体菌药研发平台,包括基于全国最大规模(10万)青少年抑郁肠道菌群诊疗数据库(添晴计划),公司打造精神益生菌6E研发系统,包括“Evaluate system”肠菌源性“抑郁症”评估及供受体配型系统、“Enrich system”精神益生菌免疫富集分选系统、“Energize system” 精神益生菌活性保障系统、“Export system”精神益生菌消化道定向递送系统、“Escort system”伴随增效的创新产品开发系统、“Emulator system”菌脑肠轴模拟活性评价系统。
序贯菌群移植独家策略
公司持续本着“聚焦”的原则,以“深挖3000公里到地核”的态度在肠菌移植领域精耕细作,不断开发新的专利技术和创新产品,引领新一代菌群移植技术及脑肠微生物轴MGB新型活体菌药的更广泛应用。